国度医保局近日公布了《国度基本医疗保障、工伤保障和生养保障药品目次（2025年）》，安圣莎®（通用名：阿来替尼）ALK阳性早期非小细胞肺癌（NSCLC）术后缓助治疗符合症收效纳入新版国度医保目次。这将使更多中国ALK阳性早期肺癌患者受益，完满从早期到晚期的全线遮蔽，为中国肺癌患者带来但愿。

数据清楚，中国每年新发肺癌病例数高达106.06万例，耗损病例数为73.33万例，位居通盘恶性肿瘤之首。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，占通盘肺癌比例的85%-90%，其中约3%-7%的患者为ALK交融。这类患者平均年纪较低，伴有高复发风险、高脑飞动发生率和较差预后等问题。

关于早期肺癌患者来说，尽管手术有望根治，但术后复发和扩散的风险仍然存在。提高一半的患者在术后5年内可能濒临复发或扩散。传统的缓助化疗成果有限，患者们急需更有用、安全的缓助治疗决议。

2024年6月，阿来替尼术后缓助治疗符合症在好意思国FDA批准两个月后，在中国也快速获批，成为国表里首个且惟逐一个同期遮蔽早期和晚期的ALK阳性NSCLC靶向药。

广东省东说念主民病院吴一龙训诲默示，肺癌缓助治疗是患者走向养息的关节。关于ALK阳性早期NSCLC，既往顺序的缓助治疗决议为传统化疗，但化疗的成果并不睬想。ALK-TKI的出现提供了新的治疗想路。

看成阿来替尼术后缓助治疗符合证在华获批的主要依据，ALINA商榷狂放清楚，阿来替尼不错使患者疾病复发或耗损风险裁减76%，且安全可控。这次阿来替尼的术后缓助符合证在获批昔时就快速投入国度医保目次，让患者不仅用得上药，还能职守得起，这让更多中国早期肺癌患者看到了养息的但愿。